BREVE DESCRIÇÃO:
A presente invenção trata de formulações nanohíbridas compostas por dois carreadores, lipossomas e matrizes biopoliméricas, que encapsulam antibióticos da classe das fluorquinolonas de interesse em saúde pública e clínica veterinária.
Tais sistemas apresentaram estabilidade físicoquímica por 180 dias (4 ° C) em relação ao tamanho de partículas, polidispersão e carga elétrica superficial e o perfil de liberação in vitro dos antibióticos foi prolongado por até 11 horas e atividade bactericida in vitro melhorada (diminuição da dose terapêutica) contra diferentes espécies bacterianas multirresistentes, dentre as quais: Salmonella sp., Pseudomonas aeruginosa, E. coli e Campylobacter sp., em comparação ao fármaco livre e suspensão de lipossoma tradicional.
PROBLEMA QUE SOLUCIONA:
Tratamento de infecções bacterianas multirresistentes de interesse em saúde pública e clínica veterinária.
SOLUÇÃO APRESENTADA:
A solução proposta pela invenção são formulações nanohíbridas compostas por dois carreadores, lipossomas e matrizes biopoliméricas, que encapsulam antibióticos da classe das fluorquinolonas de interesse em saúde pública e clínica veterinária. Tais sistemas apresentaram estabilidade físicoquímica por 180 dias (4 ° C) em relação ao tamanho de partículas, polidispersão e carga elétrica superficial e o perfil de liberação in vitro dos antibióticos foi prolongado por até 11 horas e atividade bactericida in vitro melhorada (diminuição da dose terapêutica) contra diferentes espécies bacterianas multirresistentes, dentre as quais: Salmonella sp., Pseudomonas aeruginosa, E. coli e Campylobacter sp., em comparação ao fármaco livre e suspensão de lipossoma tradicional.
PRINCIPAIS VANTAGENS E BENEFÍCIOS:
A invenção oferece uma formulação nanohíbrida PCT@LUV/NOR que combina lipossomas e matrizes biopoliméricas, resultando em antibióticos com estabilidade físico-química de 180 dias e liberação prolongada de até 11 horas, superando em 9 horas o fármaco comercial. Esta formulação apresenta alta atividade antimicrobiana e melhora a biodisponibilidade dos antibióticos, reduzindo efeitos colaterais sistêmicos e permitindo administração em doses menores e menos frequentes.
POTENCIAIS APLICAÇÕES:
A invenção tem aplicação na indústria farmacêutica.
ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO:
TRL (não informado)
TITULARES:
UFU - Universidade Federal de Uberlândia
Unicamp - Universidade Estadual de Campinas
FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
INVENTORES:
Belchiolina Beatriz Fonseca
Luiz Ricardo Goulart Filho
Foued Salmen Espindola
Daise Aparecida Rossi
Eneida de Paula
Lígia Nunes de Morais Ribeiro
NÚMERO DO PROCESSO DO INPI:
BR 102020010908-1 A2
INFORMAÇÕES PARA CONTATO:
juridico@intelecto.ufu.br
(34) 3239-4978
LINKS ÚTEIS:
Acesse o pedido de patente de invenção na íntegra aqui.
